Deskrizzjoni dettaljata
1.Il-Kit tat-Test Rapidu tal-Antiġen tas-SARS-CoV-2 (Test tal-Saliva) huwa għal użu dijanjostiku in vitro biss.Dan it-test għandu jintuża għall-iskoperta ta 'antiġeni SARS-CoV-2 f'kampjuni tal-Bliża umana.
2.Il-Kit tat-Test Rapidu tal-Antiġen tas-SARS-CoV-2 (Test tal-Saliva) se jindika biss il-preżenza ta' SARS-CoV-2 fil-kampjun u m'għandux jintuża bħala l-uniku kriterji għad-dijanjosi ta' infezzjonijiet SARS-CoV-2.
3.Jekk is-sintomu jippersisti, filwaqt li r-riżultat mit-Test Rapidu tas-SARS-COV-2 huwa riżultat negattiv jew mhux reattiv, huwa rrakkomandat li jerġa' jieħu kampjun tal-pazjent ftit sigħat wara.
4.Bħat-testijiet dijanjostiċi kollha, ir-riżultati kollha għandhom jiġu interpretati flimkien ma' informazzjoni klinika oħra disponibbli għat-tabib.
5.Jekk ir-riżultat tat-test huwa negattiv u s-sintomi kliniċi jippersistu, ittestjar addizzjonali li juża metodi kliniċi oħra huwa rakkomandat.Riżultat negattiv fl-ebda ħin ma jipprekludi l-possibbiltà ta 'infezzjoni SARS-CoV-2.
6.L-impatti potenzjali ta 'vaċċini, terapewtiċi antivirali, antibijotiċi, kimoterapewtiċi jew mediċini immunosoppressanti ma ġewx evalwati fit-test.
7.Minħabba differenzi inerenti bejn il-metodoloġiji, huwa rakkomandat ħafna li, qabel ma taqleb minn teknoloġija għall-oħra, isiru studji ta' korrelazzjoni tal-metodi biex jikkwalifikaw id-differenzi tat-teknoloġija.Ma għandux ikun mistenni qbil mija fil-mija bejn ir-riżultati minħabba differenzi bejn it-teknoloġiji.
8.Il-prestazzjoni ġiet stabbilita biss bit-tipi ta 'kampjuni elenkati fl-Użu Intenzjonat.Tipi oħra ta' kampjuni ma ġewx evalwati u m'għandhomx jintużaw ma' dan l-assaġġ
Kontenut Personalizzat
Folja mhux maqtugħa Proċess ta 'Manifattura tat-Test Rapidu
