Informazzjoni bażika
| Isem tal-Prodott | Katalgu | Tip | Ospitanti/Sors | Użu | Applikazzjonijiet | Epitope | COA |
| HTLV Antiġen | BMGTLV001 | Antiġenu | E.coli | Qbid | LF, IFA, IB, WB | I-gp21 + gp46;II-gp46 | Niżżel |
| HTLV Antiġen | BMGTLV002 | Antiġenu | E.coli | Konjugat | LF, IFA, IB, WB | I-gp21 + gp46;II-gp46 | Niżżel |
| HTLV Antiġen | BMGTLV241 | Antiġenu | E.coli | Qbid | LF, IFA, IB, WB | Proteina P24 | Niżżel |
| HTLV Antiġen | BMGTLV242 | Antiġenu | E.coli | Konjugat | LF, IFA, IB, WB | Proteina P24 | Niżżel |
HTLV – I jistgħu jiġu trasmessi permezz ta 'trasfużjoni tad-demm, injezzjoni jew kuntatt sesswali, u jistgħu wkoll jiġu trasmessi vertikalment permezz tal-plaċenta, kanal tat-twelid jew treddigħ.Lewkimja tal-limfoċiti T għall-adulti kkawżata minn HTLV - Ⅰ hija endemika fil-Karibew, fil-grigal tal-Amerika t'Isfel, fil-Lbiċ tal-Ġappun u f'xi reġjuni fl-Afrika.Iċ-Ċina sabet ukoll ftit każijiet f'xi żoni kostali.L-infezzjoni HTLV - Ⅰ hija ġeneralment bla sintomi, iżda l-probabbiltà li l-persuna infettata tiżviluppa f'lewkimja tal-limfoċiti T adulti hija 1/20.Il-proliferazzjoni malinna taċ-ċelluli CD4 + T tista 'tkun akuta jew kronika, b'manifestazzjonijiet kliniċi ta' għadd anormalment għoli ta 'limfoċiti, limfadenopatija, epatosplenomegalija, u ħsara fil-ġilda bħal spots, noduli papular, u dermatite esfoljattiva.
Paresi ankylosing tar-riġlejn t'isfel hija t-tieni tip ta' sindromu relatat ma' infezzjoni HTLV – Ⅰ.Huwa disturb progressiv kroniku tas-sistema nervuża, ikkaratterizzat minn dgħjufija, tnemnim, uġigħ fid-dahar taż-żewġ riġlejn t'isfel, u irritazzjoni tal-bużżieqa tal-awrina.F'xi popolazzjonijiet, ir-rata ta' infezzjoni HTLV – Ⅱ hija għolja, bħal dawk li jinjettaw lil min juża d-droga.
