Test tal-Antikorp tal-HIV / HCV (Trilines)

Metodi komuni għall-iskoperta tal-antikorpi tal-AIDS huma:
1. Sejbien ta 'patoġenu
L-iskoperta tal-patoġenu tirreferi prinċipalment għall-iskoperta diretta ta 'viruses jew ġeni virali minn kampjuni ospitanti permezz ta' iżolament u kultura tal-virus, osservazzjoni tal-morfoloġija mikroskopika elettronika, skoperta tal-antiġen tal-virus u determinazzjoni tal-ġeni.L-ewwel żewġ metodi huma diffiċli u jeħtieġu tagħmir speċjali u tekniċi professjonali.Għalhekk, l-iskoperta ta 'antiġen u RT-PCR (PCR ta' traskrizzjoni inversa) biss jistgħu jintużaw għad-dijanjosi klinika.
2. Sejbien ta 'antikorpi
L-antikorp tal-HIV fis-serum huwa indikatur indirett tal-infezzjoni tal-HIV.Skont l-ambitu ewlieni tal-applikazzjoni tiegħu, il-metodi eżistenti ta 'skoperta tal-antikorpi tal-HIV jistgħu jinqasmu f'test ta' screening u test ta 'konferma.
3. Reaġent ta' konferma
Western blot (WB) huwa l-aktar metodu użat komunement biex jikkonferma s-serum pożittiv tat-test ta 'screening.Minħabba l-perjodu ta 'tieqa relattivament twil, sensittività fqira u spiża għolja, dan il-metodu huwa adattat biss għal test ta' konferma.Bit-titjib tas-sensittività tar-reaġenti dijanjostiċi tal-HIV tat-tielet u r-raba 'ġenerazzjoni, WB sar dejjem aktar kapaċi jissodisfa r-rekwiżiti għall-użu tiegħu bħala test konfermatorju.
Tip ieħor ta 'reaġent ta' konferma tal-iskrinjar approvat mill-FDA huwa l-assaġġ tal-immunofluworexxenza (IFA).IFA jiswa inqas minn WB, u l-operazzjoni hija relattivament sempliċi.Il-proċess kollu jista 'jitlesta fi żmien 1-1.5 sigħat.L-iżvantaġġ ewlieni ta 'dan il-metodu huwa li jeħtieġ ditekters tal-fluworexxenza għaljin u professjonisti b'esperjenza biex josservaw ir-riżultati tal-evalwazzjoni, u r-riżultati sperimentali ma jistgħux jiġu ppreservati għal żmien twil.Issa l-FDA tirrakkomanda li r-riżultati negattivi jew pożittivi tal-IFA għandhom jipprevalu meta joħorġu r-riżultati finali lil donaturi li l-WB tagħhom ma jistax jiġi determinat, iżda mhuwiex meqjus bħala l-istandard għall-kwalifika tad-demm.
4. Test ta' screening
It-test tal-iskrinjar huwa prinċipalment użat biex jeżamina d-donaturi tad-demm, għalhekk jeħtieġ tħaddim sempliċi, prezz baxx, sensittività u speċifiċità.Fil-preżent, il-metodu ta 'screening ewlieni fid-dinja għadu ELISA, u hemm ftit reaġenti ta' agglutinazzjoni tal-partikuli u reaġenti ELISA veloċi.
ELISA għandha sensittività u speċifiċità għolja, u hija sempliċi biex topera.Jista 'jiġi applikat biss jekk il-laboratorju jkun mgħammar b'qarrej tal-mikroplate u washer tal-pjanċa.Huwa adattat b'mod speċjali għal screening fuq skala kbira fil-laboratorju.
It-test tal-agglutinazzjoni tal-partiċelli huwa metodu ieħor ta 'skoperta sempliċi, konvenjenti u bi prezz baxx.Ir-riżultati ta 'dan il-metodu jistgħu jiġu ġġudikati b'għajnejn mikxufa, u s-sensittività hija għolja ħafna.Huwa adattat b'mod speċjali għal pajjiżi li qed jiżviluppaw jew numru kbir ta 'donaturi tad-demm.L-iżvantaġġ huwa li għandhom jintużaw kampjuni friski, u l-ispeċifiċità hija fqira.
Antikorp tal-virus tal-epatite Ċ kliniku:
1) 80-90% tal-pazjenti li jsofru minn epatite wara trasfużjoni tad-demm huma epatite Ċ, ħafna minnhom huma pożittivi.
2) F'pazjenti b'epatite B, speċjalment dawk li spiss jużaw prodotti tad-demm (plażma, demm sħiħ) jistgħu jikkawżaw ko-infezzjoni tal-virus tal-epatite Ċ, li jagħmlu l-marda ssir kronika, ċirrożi tal-fwied jew kanċer tal-fwied.Għalhekk, HCV Ab għandu jiġi skopert f'pazjenti b'epatite B rikorrenti jew pazjenti b'epatite kronika.